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Abordaje multidisciplinar del Consejo Genético en Cáncer

Todos los cursos del Centro Mediterráneo son abiertos a la Sociedad, no exclusivos de la comunidad universitaria

Código: 21AL01 Granada
29/11/2021 al 03/12/2021

Nota: El Curso podrá seguirse vía online usando la herramienta recomendada por la UGR (Google Meet)

Lugar celebración:
Granada, por concretar

Dirección:
Marta Cuadros Celorrio
Profª. Titular del Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular III e Inmunología.
Facultad de Medicina, Universidad de Granada.
Investigadora adscrita al grupo de investigación CTS-993.
Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENyO).

Coordinación:
Luis Javier Martínez González
Responsable de la Unidad de Genómica.
Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENyO).

Coorganiza:
Instituto de Investigación Biosanitaria

Posibilidad de reconocimiento de créditos
Reconocimiento de créditos ECTS OPTATIVOS en los Grados (hasta el momento):

2 créditos ECTS OPTATIVOS en la Facultad de Medicina en el Grado en Medicina
2 créditos ECTS OPTATIVOS en la Facultad de Ciencias de la Salud de Melilla en el Grado en Enfermería
1 crédito ECTS OPTATIVO en la Facultad de Ciencias en el Grado en Biología
1 crédito ECTS OPTATIVO en la Facultad de Ciencias en el Grado en Biotecnología
1 crédito ECTS OPTATIVO en la Facultad de Farmacia en Todos los Grados adscritos
2 créditos ECTS OPTATIVOS en la Facultad de Ciencias de la Salud en el Grado en Enfermería
2 créditos ECTS OPTATIVOS en la Facultad de Ciencias de la Salud en el Grado en Fisioterapia
2 créditos ECTS OPTATIVOS en la Facultad de Ciencias de la Salud en el Grado en Terapia ocupacional

Introducción:
Con el avance de las nuevas técnicas moleculares, la investigación en el campo de las BioCiencias ha sufrido en las últimas décadas un cambio de rumbo que ha afectado a la investigación en Biomedicina y a la práctica clínica diaria. Además, la facilidad de acceso a la información, gracias a internet y a las redes sociales, ha facilitado que términos científicos tan específicos como ADN, ARN, genes, mutación o biomarcadores formen poco a poco parte de nuestra vida diaria acercando la biología molecular a toda la población. Sin embargo, los nuevos planes de estudio de los grados relacionados con Ciencias de la Salud poseen un número bajo de créditos dedicados a estudiar las bases moleculares de las enfermedades, y en particular el cáncer, su herencia y su aplicación en su ejercicio profesional.

Competencias de los alumnos:

a) El alumno sabrá/comprenderá nuevos conceptos de biología molecular y genómica que están siendo aplicados actualmente y que tienen un efecto directo en el ámbito científico, tanto en investigación como en la práctica clínica. En concreto conocerán los conceptos básicos de genética humana, qué biomoléculas pueden alterarse y cómo estas alteraciones pueden provocar cáncer, cómo caracterizar estas biomoléculas y cuál es su posible herencia, saber qué muestras son clínicamente susceptibles de analizarse según el estudio molecular que se pretenda hacer,
interpretar el contenido de un informe genético y cómo obtener la máxima información a partir de los datos que incluye, además se detallarán las nuevas tecnologías de edición génica.

b) El alumno será capaz de aplicar los conocimientos adquiridos y resolver los problemas que se le presenten en su investigación o en aquellos casos clínicos, nuevos o poco conocidos y, más complicados, que los que habitualmente encuentra en su trabajo diario. También será capaz de trabajar de manera multidisciplinar con otros profesionales relacionados con su área de estudio.

Método de evaluación:
Se realizará un examen tipo test al finalizar mediante la aplicación quizizz, que supondrá el 70% de la calificación final, así como una encuesta de satisfacción del alumnado/profesorado.
Durante el desarrollo de las clases, el profesor responderá a cuantas preguntas o dudas le planteen sus asistentes. Asimismo, preguntará a los asistentes para verificar su comprensión, incentivar el interés y mantener la atención. El 30% de la calificación final corresponderá a la asistencia, actitud y participación del estudiante en las clases.
El control de la asistencia se realizará mediante firma al inicio y fin de cada clase.

Cualificación personal o empleos a los que da acceso:

Este curso está dirigido a investigadores, estudiantes de doctorado y posdoctorado relacionados con las Ciencias de la Salud, Biomédicas o Biológicas, pero también a todos los que desean profundizar las bases moleculares del cáncer.
También está dirigido a médicos, técnicos y personal docente para mejorar sus conocimientos sobre el genoma y su aplicación en la clínica actual.
Daremos la bienvenida a todos los que quieran mejorar y profundizar en Oncología Molecular. El curso ofrecerá a los estudiantes y profesionales sanitarios la oportunidad de completar su formación en este campo específico tan demandado en los últimos años.
Además, este curso ofrece la actualización de áreas de gran interés innovadoras en la investigación oncológica al mismo tiempo que se puede interactuar con especialistas en el campo.

Lunes, 29 de noviembre de 2021

16:00 Bienvenida a los asistentes y presentación del curso
16:15 Módulo 1. Conceptos básicos en Genética Clínica:
Los genes. Herencia y tipos de herencia.
Enfermedades hereditarias y esporádicas.
Patrones de transmisión de las enfermedades genéticas.
Heterogeneidad clínica, expresividad, penetrancia, mosaicismo.
Mutaciones, deleciones y ganancias.
Dra. Pilar Sánchez Medina, Profª. Titular Dpto. Bioquímica y Biología Molecular III, Facultad de Medicina, Universidad de Granada
18:15 Módulo 2. Bases genéticas del cáncer hereditario:
Introducción a las bases moleculares del Cáncer.
Genes supresores de tumores y oncogenes.Mecanismos de activación e inactivación.
Tumores esporádicos versus hereditarios
Síndromes relacionados con inactivación de genes de reparación: síndrome de Lynch.
síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, ataxia telangiectasia, anemia de
Fanconi, xeroderma pigmentosum.
Otros síndromes: Li Fraumeni, síndrome de Von Hippel–Lindau

Dra. Marta Cuadros Celorrio, Profª. Titular Dpto. Bioquímica y Biología Molecular III, Facultad de Medicina, Universidad de Granada

Martes, 30 de noviembre de 2021

16:00 Módulo 3. Consejo genético
Construcción árbol genealógico.
Fases de consejo genético.
Consejo genético en Cáncer hereditario

Dra. Carmen Entrala Bernal (Directora técnica, Lorgen).
17:30 Módulo 4. Asesoramiento genético en Cáncer Hereditario. Experiencia asistencial
Asesoramiento genético en Cáncer Hereditario: aspectos clínicos de la consulta, entrevista, recogida de datos, circuito asistencial, principales guías de seguimiento.
Experiencia asistencial.
Tecnología de secuenciación e interpretación de resultados. Casos clínicos.

Dr. Antonio Poyatos (FEA Análisis Clínicos, Hospital Universitario Virgen de las Nieves).
19:00 Módulo Módulo 5. La consulta de consejo genético en cáncer.
Heterogeneidad del cáncer de mama.
La inmunoterapia, efectiva.

Dra. Carmen Sánchez Toro. (FEA de Oncología, Hospital Virgen de las Nieves de Granada).

Miércoles, 1 de diciembre de 2021

16:00 Módulo 6. Técnicas de análisis Genético en diagnóstico e investigación del cáncer.
Detección de marcadores moleculares y genómicos. Tipos de Biomarcadores.
Técnicas de detección molecular: estudios de genotipado pequeña, mediana y gran escala. Ejemplos en enfermedades oncológicas.
Mutación, translocación y reordenamientos ejemplos en EGFR, HER2, KRAS, BRAF y NRTK).
Nuevas estrategias en investigación. Exosomas y material circulante.

Dra. María Jesús Álvarez Cubero. (Profa. Titular Dpto. Bioquímica y Biología Molecular III,
Facultad de Medicina, Universidad de Granada).
17:30 Módulo 7. El tratamiento farmacológico dirigido tras el diagnóstico genético del cáncer hereditario
Tratamiento farmacológico preventivo del cáncer hereditario.
Tratamiento farmacológico del cáncer hereditario tras el diagnóstico.
Interacciones farmacológicas, inhibidores e inductores enzimáticos en el tratamiento del cáncer.
Opciones de personalización de la terapia farmacológica frente al cáncer.

Dr. Xando Diaz Villamarín. (Investigador postdoctoral Grupo de Investigación de práctica segura en el uso de medicamentos – proyecto Ubiquitous Pharmacogenomics (U-PGx).

Jueves, 2 de diciembre de 2021

16:00 Módulo 8. Integración de ómicas al consejo genético.
Repercusión de la caracterización genes accionables en familias portadoras. Diagnóstico preimplantacional en cáncer hereditario. Implicaciones éticas y legales en el uso y almacenamiento de datos ómicos.
Dr. Luis Javier Martínez González
18:00 Módulo 9. Modelos de estudio empleados en investigación oncológica y legislación aplicable.
Modelos celulares. Modelos animales: ratones knockout, knock-in, knock-down, xenógrafos, alógrafos. Bases de datos donde encontrar información sobre estos modelos.
Dra. María Isabel Rodríguez Lara, Profª. Contratada Doctora, Dpto. Bioquímica y Biología Molecular III, Facultad de Medicina, Universidad de Granada

Viernes, 3 de diciembre de 2021

16:00 Módulo 10. Bioinformática aplicada al estudio del cáncer.
Tecnologías de secuenciación y aplicaciones en cáncer. Análisis Bioinformático de datos de secuenciación masiva. Análisis computacional de los repertorios de TCR para el diseño de vacunas personalizadas en pacientes con síndrome de Lynch.
Dr. Carlos Cano Gutiérrez, Prof. Titular del Dpto. de Ciencias de la Computación e Inteligencia Artificial, Universidad de Granada
17:30 Módulo 11. Aplicaciones de la terapia génica al tratamiento del cáncer.
Vectores de terapia génica.
Edición génica células diana (células del sistema inmune, células tumorales).
Medicamentos de Terapia génica para tratar cáncer.
Células CAR-T.

Dr. Francisco Martín Molina. (Investigador Principal del Grupo de Investigación de Terapia Génica del GENyO).
19:00 Clausura y evaluación del curso
Luis Javier Martínez